卫生部（Minsa）正式宣布成立医用大麻技术理事会，这是落实、监测和加强2021年10月第242号法律的关键机构，该法律规范了该国大麻及其衍生物的医疗和治疗用途。该理事会每月举行一次会议，由来自国家机构和民间社会的代表组成，确保在决策中采取全面和多学科的方法。其主要目标是确保患者在严格的安全、控制、质量和医疗保健标准下，获得安全且受监管的医用大麻治疗。卫生部长费尔南多·博伊德·加林多解释说，该法律保护患者获得此类治疗的权利，目前，国家药房和药物管理局已颁发了三份医用大麻衍生物的生产许可证，以及一份给药房的第二份许可证正在评估中。药物和用品局局长兼理事会主席埃里克·孔特详细介绍了该机构的主要职能，包括制定教育和社会政策、审查关于控制、质量和监督的法规、评估临床方案和指南，以及监测产品的进口、生产、研究和获取。他还补充说，理事会还将定期评估国家大麻医疗使用和研究计划，并推动衍生物产品对患者具有可及性。理事会成员包括：卫生部长或其指定的主席。公共安全部长或其指定的代表。农业发展部长或其指定的代表。工商部长或其指定的代表。国家海关总局局长或其指定的代表。社会保障基金总局局长或其指定的代表。两名患有慢性病和退化性疾病的患者组织代表。一名医用大麻医学科学研究组织的代表。Minsa强调，该理事会将加强系统的治理，确保流程的透明度，并确保巴拿马医用大麻的发展在质量、安全和造福人民的标准下进行。与此同时，巴拿马也迈出了重要一步，于今年一月开设了第一家专注于大麻衍生产品的专业药房Canna Pharma，该药房是2024年2月成立的泛美大麻联盟的一部分。该联盟是获得Minsa许可的七家公司之一。
