Министерство здравоохранения (Minsa) Панамы выпустило предупреждение для медицинского сообщества о возможных побочных эффектах использования изотретиноина, активного ингредиента, присутствующего в ряде рецептурных препаратов для лечения акне. Национальная дирекция фармацевтики и лекарств опубликовала 30 июля уведомление о "безопасности лекарств", в котором упоминается эволюция потенциального риска сексуальной дисфункции, связанного с использованием изотретиноина, даже после завершения медикаментозного лечения.
Согласно Minsa, в 2016 году Health Canada обнаружила возможную связь между использованием таблеток с изотретиноином и риском эректильной дисфункции. Позже, в 2023 году, Регулятор агентства лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании сообщил о риске возникновения вульвовагинальной сухости, эректильной дисфункции и снижения либидо.
Health Canada выявила 111 случаев, когда пациенты в среднем возрасте 23 года испытывали какую-либо форму сексуальной дисфункции при использовании препаратов с изотретиноином, даже спустя месяцы или годы после прекращения лечения. На сегодняшний день Национальный центр фармаконадзора Панамы не получил сообщений о побочных реакциях, связанных с использованием изотретиноина или после его отмены.
Национальная дирекция фармацевтики и лекарств в настоящее время регистрирует 10 коммерческих продуктов, содержащих изотретиноин в качестве активного ингредиента. В уведомлении о безопасности, выпущенном 1 ноября 2023 года, Minsa уточнила, что изотретиноин должен назначаться только в случаях тяжелого акне, которая не поддается другим методам лечения, таким как узловое или конглобатное акне, или тем, кто подвержен риску постоянного рубцевания.
В случае пациентов несовершеннолетнего возраста Minsa рекомендует, чтобы два медицинских работника подтвердили, что нет другой эффективной возможности лечения перед началом приема изотретиноина.
