Низкие уровни одобрения и доступности лекарств в Латинской Америке обусловлены сложными и затяжными регуляторными процессами, а также задержками с включением в списки лекарств социальных страховок. По данным исследования, пациенты в регионе в среднем ожидают 4,7 года для получения доступа к инновационным или современным лечениям.
Менее 12% лекарств, одобренных на международном уровне в 2020 году, имеют полную или частичную доступность в Латинской Америке. В частности, лечения для редких и онкологических заболеваний сталкиваются с значительными задержками в своих процессах одобрения и доступа, при этом 87% не продвинулись за последний год.
Янет Гиха, исполнительный директор FIFARMA, подчеркивает задержки в одобрении и доступе к инновационным лекарствам в регионе, выступая за диалог, который ставит пациентов в приоритет. В Панаме, например, получение одобрения на лекарство может занять три года, а затем требуется еще больше времени для его появления на рынке и в общественных системах здравоохранения.
Виктория Бренес, исполнительный директор Fedefarma, подчеркивает важность закрытия разрыва в доступе к инновационным лекарствам и их доступности в государственном секторе. Несмотря на то, что 61% лекарств имеют местное регуляторное одобрение как минимум в одной стране региона, только 35% полностью доступны для общественности.
Доступ к фармацевтическим инновациям в Латинской Америке не соответствует скорости их производства на мировом уровне, что оставляет пациентов без адекватного лечения в нужное время. Согласно индикатору W.A.I.T 2024, лекарство, одобренное в Соединенных Штатах в октябре 2024 года, не станет доступным для Латинской Америки до августа 2029 года в среднем.
Отчет 2024 года о доступности лекарств в регионе включал пять терапевтических областей и подчеркнул важность ускорения внедрения современных методов лечения для благополучия пациентов. Анализируемыми странами были Аргентина, Бразилия, Чили, Колумбия, Коста-Рика, Эквадор, Мексика, Панама, Перу и Доминиканская Республика.
